Medaprex, s.r.o.

Všechno naše zboží splňuje podmínky stanovené Evropskou unií.
Výsadou společnosti Medaprex je, že všechny výrobky procházejí velmi důkladnými testy, před tím než jsou zařazené do prodeje. S tím souvisí i fakt, že musejí být certifikované a registrované u Ministerstva zdravotnictví.

Kosmetické přípravky

Kosmetické přípravky jsou registrovány u Ministerstva zdravotnictví dle zákonu č.258/2000 Sb. (zákon o ochraně veřejného zdraví) a splňují hygienické požadavky, které jsou stanoveny v §25 až 29 zákona a ve vyhlášce č.26/2001 Sb (vyhláška o kosmetických prostředcích).

U všech námi prodávaných kosmetických výrobků bylo provedeno zhodnocení bezpečnosti kosmetického prostředku pro zdraví fyzických osob, které je stanoveno v §29 odst.2 zákona č.258/2000Sb.

Silikonové krytí New Gel+

Silikonové náplasti pro redukci jizev jsou v rámci České Republiky registrovány u Ministerstva zdravotnictví dle nařízení vlády č.336/2004 Sb. jako zdravotnické prostředky. V rámci registrace v USA byla těmto přípravkům udělena certifikace FDA (Food and Drug Association), která je velmi prestižním oceněním. Tato certifikace je udělena výrobkům, které prokážou svoji účinnost- zlepšení od původního stavu- o více než 51%.

Výplňové materiály a mezoterapie

Přípravky, které jsou určeny pro injekční podání a mohou být aplikovány jen proškolenými lékaři, jsou zaregistrovány jako zdravotnické prostředky u Ministerstva zdravotnictví České Republiky a v rámci registraci k nim byli dodány veškeré dokumentace. Registrace zdravotnických prostředků  se řídí nařízením vlády č.336/2004 Sb, přípravky jsou klasifikovány jako  zdravotnické prostředky třídy III.

Elastoviskózní roztoky pro léčbu artrózy

Elastoviskózní roztoky značky Synocrom a Synocrom forte jsou v rámci České Republiky zaregistrovány u Ministerstva zdravotnictví dle nařízení vlády č.336/2004 Sb. jako zdravotnické prostředky. Tyto přípravky jsou částečně hrazeny pojišťovnou, nárok na toto částečné hrazení určuje lékař.

Neuropad test

Diagnostický test Neuropad pro určení neuropatie je v rámci České Republiky zaregistrován u Ministerstva zdravotnictví dle nařízení vlády č.336/2004 Sb. jako zdravotnický prostředek.